发展历程

2004年,重庆泰濠制药有限公司成立。

 

2008年,获得中国食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。

 

2008年,通过美国FDA的第一次现场检查。

 

2010年,通过日本PMDA第一次现场检查。

 

2012年,通过美国FDA的第二次现场检查。

 

2012年,获得中国食品药品监督管理局的新版GMP证书。

 

2012年,获得两个产品的CEP证书。

 

2013年,获得一个产品的CEP证书。

 

2014年,通过日本PMDA第二次现场检查。

 

2015年,获得一个产品CEP证书。

 

2015年,通过美国FDA第三次现场检查。

 

2017年,通过法国(欧盟)GMP认证,获得法国医药及国家保健品安全局(ANSM)所颁发的GMP合格生产商证书。

 

 

 

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